BAUSCH + LOMB RECIBE EL MARCADO CE PARA SU NUEVO EQUIPO DE CIRUGÍA DE CATARATA Y VITREORRETINA, EL CUAL INCLUYE LA TECNOLOGÍA DE LICUADO HIPERSÓNICO DEL VÍTREO

BAUSCH + LOMB RECIBE EL MARCADO CE PARA SU NUEVO EQUIPO STELLARIS ELITE™ VISION ENHANCEMENT SYSTEM, EL CUAL INCLUYE LA TECNOLOGÍA DE LICUADO HIPERSÓNICO VITESSE™

Plataforma de nueva generación para cirugía de facoemulsificación y vitreorretina que aporta características avanzadas y el mayor avance en la retirada del vítreo de los últimos 40 años

MADRID, España, Enero, 2018 Bausch + Lomb, compañía mundial líder en salud ocular, anunció hoy que ha recibido el Marcado CE para el equipo Stellaris Elite™ Vision Enhancement System, la plataforma de facoemulsificación y vitreorretina de nueva generación de la compañía, incluye Vitesse ™, el primer y único sistema de vitrectomía hipersónico. La nueva plataforma ofrece muchas innovaciones, así como la oportunidad de añadir actualizaciones y mejoras continuamente, lo que permite a los cirujanos personalizar sus equipos y ampliar sus capacidades de acuerdo con sus necesidades.

 

"La plataforma Stellaris Elite™ ofrece a los cirujanos un sistema combinado que es receptivo, eficiente y personalizable", dijo Luc Bonnefoy, Vicepresidente  International para el negocio de Surgical en Bausch + Lomb. "Este es otro ejemplo más del compromiso continuo de nuestra compañía con la innovación para cumplir y superar las necesidades cambiantes de los cirujanos".

 

Stellaris Elite™ será la primera plataforma de facoemulsificación en el mercado que ofrece el sistema de estabilización de cámara Adaptive Fluidics™, que combina un control de aspiración preciso con una gestión de la infusión predictiva para crear un entorno quirúrgico altamente receptivo y controlado para la eliminación eficiente del cristalino. * La nueva plataforma también presenta Attune ®, el sistema de gestión de la energía, que trabaja de forma sinérgica con la estabilidad de la cámara y la eficacia del vacío de Adaptive Fluidics™ para ofrecer una emulsión eficiente y de baja energía controlada.

 

El Stellaris Elite™ Vision Enhancement System también incorporará Vitesse™, el primer y único sistema de vitrectomía hipersónica con puerto abierto al 100%. El nuevo sistema Vitesse™, que se ofrecerá exclusivamente en Stellaris Elite™, es la primera y única plataforma de vitrectomía hipersónica, con puerto abierto al 100%, que representa un nuevo enfoque revolucionario para la eliminación del vítreo. Usando tecnología patentada, Vitesse™ utiliza una zona de licuefacción de tejidos localizada en el borde del puerto para licuar el vítreo y obtener un control excepcional durante la extracción del tejido. El diseño de puerto está 100% abierto el 100% del tiempo para un flujo continuo, y el diseño único de una sola luz proporciona una aspiración completamente sin obstrucciones.

 

La tecnología para realizar vitrectomía ha cambiado poco en los últimos 40 años desde que se inventó el primer cortador neumático multifuncional con puerto único. La tecnología moderna de vitrectomía opera hoy a velocidades hasta 5.000 – 7.500 cortes por minuto. Con Vitesse™, la velocidad de licuefacción del vítreo equivale a aproximadamente 1,7 millones de cortes por minuto con el objetivo de disminuir la cantidad de tracción vítrea que se produce en la vitrectomía.

 

"Después de trabajar con BAUSCH + LOMB en el desarrollo de esta nueva tecnología, desde validar el diseño conceptual hasta realizar las primeras vitrectomías hipersónicas en humanos, creo que el nuevo vitreotomo hipersónico podría ser el primer cambio significativo en la forma de eliminar el vítreo desde los vitreotomos de guillotina en los años 70 ", dijo Paulo Stanga, MD, profesor de Oftalmología y Regeneración de la Retina en la University of Manchester, y cirujano especialista en vítreo-retina para Manchester Royal Eye Hospital con sede en Manchester, Reino Unido. "Esta nueva tecnología representa un avance importante en la cirugía de retina con la posibilidad de avances futuros y continuos".

 

En abril de 2017, BAUSCH + LOMB recibió la aprobación 510 (k) de la Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) para el sistema Stellaris Elite™ Vision Enhancement System y el sistema de vitrectomía de puerto abierto Vitesse™.

 

*Data de estudio

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